成都凈化工程已經(jīng)在各行各業(yè)展開，凈化的目的是為了提供一個(gè)更好的工作環(huán)境，無論是在電子制造行業(yè)，食品加工行業(yè)還是醫(yī)療行業(yè)，它都是不可缺少的，在工作中需要將空間內(nèi)的灰塵和細(xì)菌凈化掉才能進(jìn)行加工，這是保障加工產(chǎn)品安全的重要因素。

      無論哪個(gè)行業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境清潔度的要求越來越嚴(yán)格，潔凈室凈化工程也將深入到各行各業(yè)，這是發(fā)展趨勢。目前，凈化工程行業(yè)涉及：微電子日用化妝品印刷包裝光學(xué)、光電、化工、生物、制藥、醫(yī)療器械潔凈手術(shù)室、航天涂料、文物庫房等。，因?yàn)榍鍧嵐こ炭梢钥刂瓶諝庵械奈廴疚锖陀泻怏w，為其生產(chǎn)制造提供清潔舒適的環(huán)境。清潔工程主要集中在實(shí)驗(yàn)室、食品車間、手術(shù)室、電子車間、生物制藥等領(lǐng)域。

      成都凈化工程，特別是在制藥行業(yè)，對工藝要求非常嚴(yán)格。首先是對工作室清潔的要求。醫(yī)療車間潔凈室是清潔技術(shù)的完整體現(xiàn)，主要分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。工業(yè)潔凈室的主要任務(wù)是控制非生物顆粒物的污染，而生物潔凈室的主要任務(wù)是控制生物顆粒物的污染GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)施的目的是有效地保證藥品的安全和質(zhì)量。GMP是一個(gè)完整的概念，涉及到藥品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，控制著生產(chǎn)過程中影響藥品質(zhì)量的所有因素。

      凈化水平分為100、1000、10000和100000。根據(jù)不同行業(yè)產(chǎn)品對生產(chǎn)環(huán)境的不同要求，選擇不同的凈化水平。潔凈室覆蓋食品、化妝品、醫(yī)療器械、生物制藥、電子和注塑行業(yè)。一般電子工業(yè)對清潔度有非常嚴(yán)格的要求。一般要求電子凈化車間的凈化水平為100、1000、10000。特別是，芯片制造商將每平方米的灰塵顆粒數(shù)量控制在0.5um到3520之間。如此少量的塵埃粒子肉眼是看不見的?；瘖y品和注塑行業(yè)需要設(shè)計(jì)排氣。因?yàn)樵谏a(chǎn)過程中，房間內(nèi)可能會散發(fā)出異味，對工作人員的身體構(gòu)成威脅，所以我們必須對有害氣體進(jìn)行處理，并將其排放到室外。

      為保證潔凈室凈化工程所需的空氣潔凈度，成都凈化工程設(shè)計(jì)所涉及的各專業(yè)設(shè)計(jì)均應(yīng)采取適當(dāng)可靠的技術(shù)措施，以減少或防止室內(nèi)粉塵的產(chǎn)生和微生物的生長，減少或防止將可能造成交叉污染的微生物或材料引入潔凈室凈化工程，并有效地將微生物排出，減少或防止其停留在潔凈室凈化工程中。